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生物實(shí)驗室建設包括各種病毒，細胞，動(dòng)物，基因重組，微生物學(xué)、生物醫學(xué)、生物化學(xué)等等的研究。生物實(shí)驗室一般是由主實(shí)驗室及輔助實(shí)驗室組成，在建設之前，應先了解清楚生物實(shí)驗室的種類(lèi)，好通過(guò)類(lèi)別進(jìn)行不同的方案設計，下面一起來(lái)看看生物實(shí)驗室建設分類(lèi)有哪些？

1.PCR基因擴增實(shí)驗室：

又叫基因擴增實(shí)驗室，PCR是聚合酶鏈式反應的簡(jiǎn)稱(chēng)。是一種分子生物學(xué)技術(shù)，用于放大特定的DNA片段，可看作生物體外的特殊DNA復制。通過(guò)DNA基因追蹤系統，能迅速掌握患者體內的病毒含量，其精確度高達納米級別。PCR實(shí)驗室必須建立嚴格的實(shí)驗室管理制度、建立標準化操作程序（SOP）、建立系列質(zhì)量管理文件等，確保實(shí)驗室日常運行符合國家衛生部的要求，確保檢測結果準確、確保實(shí)驗室衛生安全，確保實(shí)驗室長(cháng)期穩定運行。

2.HIV艾滋病實(shí)驗室：

對人體血液、組織液、排泄物、組織、器官、精液以及有關(guān)血液制品、生物組織或其他物品等進(jìn)行艾滋病毒（HIV）或其相應標志物的實(shí)驗室測定，包括分離HIV、檢測HIV抗原、測定核酸和檢測HIV抗體。

3.無(wú)菌實(shí)驗室：

一般為4 — 5 平方米、高 2.5 米的獨立小房間（與外間隔離），專(zhuān)辟于微生物實(shí)驗室內，可以用板材和玻璃建造。無(wú)菌室外要設一個(gè)緩沖間，錯開(kāi)門(mén)向，以免氣流帶進(jìn)雜菌。無(wú)菌室和緩沖間都必須密閉、室內裝備的換氣設備必須有空氣過(guò)濾裝置。在獲得了無(wú)菌環(huán)境和無(wú)菌材料后，只有保持無(wú)菌狀態(tài)，才能對某種特定的已知微生物進(jìn)行研究。

4.潔凈實(shí)驗室：

潔凈實(shí)驗室是一個(gè)全密閉的環(huán)境，通過(guò)空調送、回風(fēng)系統的初、中、高效過(guò)濾器，是室內環(huán)境空氣不斷循環(huán)過(guò)濾，以保證空氣懸浮粒子受控到一定濃度，潔凈實(shí)驗室需控制的主要參數有塵埃粒子數、菌落數、換氣次數、壓差、溫度、濕度、光照度、噪音。

5.動(dòng)物實(shí)驗室：

也叫實(shí)驗動(dòng)物房，它是指適宜于飼養、繁育實(shí)驗動(dòng)物的建筑物，這類(lèi)建筑應具有特定的環(huán)境要求和實(shí)驗手段，以保證動(dòng)物的品質(zhì)和實(shí)驗研究的準確可靠性。根據對微生物的控制程度可分為：開(kāi)放系統、屏障系統和隔離系統。

6.P2級實(shí)驗室：

是生物安全防護二級實(shí)驗室，世界衛生組織根據致病能力和傳染的危險程度等，將傳染性微生物劃分為4類(lèi)；根據設備和技術(shù)條件，將生物實(shí)驗室也分為4級（一般稱(chēng)為P1、P2、P3、P4實(shí)驗室），1級最低，4級最高。

7.微生物實(shí)驗室：

是指進(jìn)行微生物研究的場(chǎng)所，根據微生物實(shí)驗室的安全要求和使用要求，要不同于一般的實(shí)驗室工程或凈化工程，是由準備室、洗滌室、滅菌室、無(wú)菌室、恒溫培養室和普通實(shí)驗室六部分組成。較完善的微生物實(shí)驗室一般應具備無(wú)菌實(shí)驗室、凈化實(shí)驗室、實(shí)驗室等，凈化實(shí)驗室應采用封閉過(guò)濾除菌，通風(fēng)方式、吊頂、隔墻、圍護全部采用彩鋼板，地面作環(huán)氧樹(shù)脂自流平處理，并設置非凈化區、更衣區、凈化區。

8.P3級實(shí)驗室：

是生物安全防護三級實(shí)驗室簡(jiǎn)稱(chēng)，整個(gè)實(shí)驗室完全密封，室內處于負壓狀態(tài)，從而使實(shí)驗室內部的氣體不會(huì )泄漏到外面而造成污染。根據設備和技術(shù)條件，將生物實(shí)驗室也分為4級（一般稱(chēng)為P1、P2、P3、P4實(shí)驗室），P3實(shí)驗室適用于主要通過(guò)呼吸途徑使人傳染上嚴重的甚至是致死疾病的致病微生物或其毒素；比如SARS病毒、炭疽芽孢桿菌、鼠疫桿菌、結核分枝桿菌、狂犬病毒等高致病性病毒。

9.細胞培育室：

是微生物實(shí)驗室里面的配套實(shí)驗室，細菌培養室用人工方法（使其在合適的溫度，濕度，光照度，PH值，潔凈度等環(huán)境下，使細菌生長(cháng)繁殖，培養出來(lái)的細菌用于研究、鑒定和應用，廣泛用于醫藥研究。室內要求無(wú)菌操作,要求工作環(huán)境和條件必須保證無(wú)微生物污染和不受其它有害因素的影響。

一級：對人體、動(dòng)植物或環(huán)境危害較低，不具有對健康成人、動(dòng)植物致病的致病因子。

二級：對人體、動(dòng)植物或環(huán)境具有中等危害或具有潛在危險的致病因子，對健康成人、動(dòng)物和環(huán)境不會(huì )造成嚴重危害，有有效的預防和治療措施。

三級：對人體、動(dòng)植物或環(huán)境具有高度危險性，主要通過(guò)氣溶膠使人傳染上嚴重的甚至是致命疾病，或對動(dòng)植物和環(huán)境具有高度危害的致病因子，通常有預防治療措施。

四級：對人體、動(dòng)植物或環(huán)境具有高度危險性，通過(guò)氣溶膠途徑傳播或傳播途徑不明，或未知的、危險的致病因子，沒(méi)有預防治療措施。

1.科學(xué)合理原則：傳染性和致病性再強的病原微生物，只要它不和人體接觸，感染就不會(huì )發(fā)生，把病原體圍場(chǎng)在一定空間范圍內，使之避免暴露在開(kāi)放的環(huán)境中，操作者間接對其操作(如手套、機械手等)，在圍場(chǎng)內接觸的空氣和水體經(jīng)過(guò)處理后排放。在實(shí)驗室內使用的生物安全柜。在圍場(chǎng)(包括安全柜和實(shí)驗室)內接觸的空氣均視為污染的有害物質(zhì)，把實(shí)驗室內空氣經(jīng)過(guò)HEPA濾器過(guò)濾后或其他凈化后排放，以保護環(huán)境。

2.安全原則：安全是修造實(shí)驗室的直接目的，建造中一切不利安全的設計都應取締，一切與生物安全有沖突的參數設計都應服從安全的要求。例如：凈化要求要服從安全，使用方便服從安全，節約服從安全，人性化服從安全。

3.設計原則：修造實(shí)驗室前做好對擬從事的病原微生物和研究?jì)热莸奈ｋU評估，一定要有科學(xué)、合理的總體構思和概念設計，在此基礎上要根據操作過(guò)程的梗概進(jìn)行平面布局工藝設計，然后再進(jìn)行空調通風(fēng)和電控等的具體設計。

4.管理原則：一定要按照國務(wù)院發(fā)布的《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》進(jìn)行管理。這個(gè)條例對致病微生物的管理原則是：病原微生物是分類(lèi)管理，實(shí)驗室是分級管理。

5.遠離病原原則：修建實(shí)驗室是為了研究致病微生物和高致病微生物，必要的實(shí)驗必須在實(shí)驗室內進(jìn)行。但是，非必要的時(shí)候盡可能少接觸病原體或少進(jìn)實(shí)驗室。例如，能在半污染區做的不進(jìn)污染區；能在清潔區做的不進(jìn)半污染區；進(jìn)實(shí)驗室2人能完成不用3人；無(wú)關(guān)人員不進(jìn)實(shí)驗室。使用實(shí)驗室后應及時(shí)凈化處理和滅菌，不要存留污物。不用的需要保存的菌(毒)液應送到保藏機構保存。

6.預防原則：實(shí)驗室要使用經(jīng)過(guò)生物和物理的檢測并且合格的安全柜、排風(fēng)過(guò)濾器和高壓蒸汽滅菌器，確保達到零泄漏，通過(guò)對實(shí)驗過(guò)程的安全監測，發(fā)現問(wèn)題要及時(shí)采取預防和改進(jìn)措施。有實(shí)驗室感染的征兆，要及時(shí)采取隔離治療措施，以防止出現二代病例。

7.使用原則：實(shí)驗室建設在保證安全的前提下，應考慮工作過(guò)程中活動(dòng)合理方便的問(wèn)題。所以在制定方案時(shí)應該征求使用人的意見(jiàn)。

8.節約原則：在保證安全的前提下，應提倡節約的原則。保證安全的尺度是國標(GBl9489—2004)。安全性能要可靠，一切都要嚴格，講究實(shí)質(zhì)，功能齊全，合乎要求，但不求豪華。