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臨床基因擴增實(shí)驗室暖通空調設計的幾個(gè)要素
（1）氣流組織
    氣流組織是指如何組織空氣在市內以某種流動(dòng)方式在室內進(jìn)行循環(huán)和進(jìn)出的形式。
    臨床基因擴增實(shí)驗室必須保持一定的氣流狀況，通常實(shí)驗室相對于走廊及非實(shí)驗室區域保持負壓，氣流從低危區流向高危區，整體建筑對外界保持正壓，以防止有害的未經(jīng)過(guò)過(guò)濾處理的氣體滲入。
    實(shí)驗室內各種設備的位置應有利于氣流由“清潔”空間向“污染”空間流動(dòng)，最大限度減少室內回流與渦流。各區之間的氣流方向應保證由清潔區流向半污染區，由半污染區流向污染區。實(shí)驗室的清潔區內宜設一間正壓緩沖室。
    實(shí)驗室的空氣單向流流向應該為：試劑儲存和準備區→樣品制備區→擴增區→擴增產(chǎn)物分析區，不得逆向流動(dòng)。擴增前區保持微（弱）正壓狀態(tài)，擴增后區保持微（弱）負壓狀態(tài)。
    實(shí)驗用品單向流工作流向應該為：試劑儲存和準備區→樣品制備區→擴增區→擴增產(chǎn)物分析區，不得逆向進(jìn)行。實(shí)驗用品包括實(shí)驗材料（試劑、樣品和擴增產(chǎn)物）、實(shí)驗器材（容器、板架、實(shí)驗服裝、帽子、口罩、手套、鞋套）、辦公用品（記錄紙、筆）、以及清潔工具等。物品的傳送是通過(guò)互鎖式傳遞窗傳遞。
    實(shí)驗人員單向工作流流向應該為：進(jìn)入各工作區域嚴格按照試劑儲存和準備區→樣品制備區→擴增區→擴增產(chǎn)物分析區單一方向進(jìn)行，不得逆向走動(dòng)。原則上實(shí)驗人員應在擴增后區工作后當天不得再返回擴增前區工作。
    實(shí)驗室的單向清潔流流向應當為：試劑儲存和準備區→樣品制備區→擴增區→擴增產(chǎn)物分析區的方向進(jìn)行。不同的實(shí)驗區域應當有各自的清潔用具，以防止交叉污染。
    氣流組織應采用上送下排方式，送風(fēng)口和排風(fēng)口布置應使室內氣流停滯的空間降低到最小程度。
    在充分考慮布局合理的前提下，充分考慮送風(fēng)口、回風(fēng)口以及排風(fēng)口的位置，送回排風(fēng)量的匹配，建立房間之間合理的壓力梯度，保證空氣有序流動(dòng)，防止交叉污染。
    不同潔凈等級或不同功能間的壓差，通常為5-10pa。
    要充分考慮人流、物流、污物流的路線(xiàn)，最大限度的減少室內的回流和渦流，避免污染物擴散到室內，危害人員和環(huán)境的安全。特別注意排風(fēng)柜對室內氣流面積的影響，在實(shí)驗室排毒柜、生物安全柜附近的區域應盡量避免紊流的出現，紊流在罩邊的影響遠比在罩前的影響大。氣流的壓力控制主要有直接壓差控制法和余風(fēng)量控制法。
直接壓差控制法：
    通過(guò)壓差傳感器測量室內與參照區域的壓差，與設定的壓差比較后，控制器根據偏差調節送風(fēng)量（或排風(fēng)量）進(jìn)行控制，從而達到要求的壓差，此種壓力控制為反饋控制，系統的響應時(shí)間長(cháng)，控制精度低。
余風(fēng)量控制法：
    實(shí)驗室的送風(fēng)量與排風(fēng)量保持一頂的風(fēng)量差（稱(chēng)為余風(fēng)量）必然會(huì )導致室內外一定的壓差，當室內總送風(fēng)量大于室內回風(fēng)、排風(fēng)總量時(shí)，空氣通過(guò)余壓閥和房間縫隙排出，與相鄰區域建立起正壓，避免環(huán)境中的污染物進(jìn)入室內，如要求潔凈度較高的場(chǎng)所。
    當房間總送風(fēng)量小于回風(fēng)、排風(fēng)總量時(shí)，空氣通過(guò)相鄰房間或室外進(jìn)入室內，室內呈負壓。此類(lèi)負壓視為了保證環(huán)境的安全，保證未經(jīng)處理的污染物不會(huì )流向室外。
    對于壓力控制精度高且需要壓力穩定的場(chǎng)所，多用余風(fēng)量控制法，同時(shí)加入壓力傳感器和控制器對余風(fēng)量進(jìn)行設定，以產(chǎn)生壓差的余風(fēng)量確定送、排風(fēng)量，同時(shí)對余風(fēng)量進(jìn)行檢測，當余風(fēng)量偏離設定值達到一定程度時(shí)，系統自動(dòng)報警，此時(shí)需要對測量裝置或可能產(chǎn)生漏風(fēng)量的設備進(jìn)行吹，余風(fēng)量控制與壓力控制相結合，可以實(shí)現系統的動(dòng)態(tài)控制，確保壓力系統壓差的準確。
（2）送風(fēng)系統
    主要有送風(fēng)機、管道、風(fēng)閥、中效過(guò)濾或高效過(guò)濾送風(fēng)口，送風(fēng)系統新風(fēng)口應采取有效的防雨措施，安裝保護網(wǎng)，且應高于室外地面2.5m以上，同時(shí)應盡可能遠離污染源。
    臨床基因擴增實(shí)驗室實(shí)驗過(guò)程中或存在有毒有害有味的氣體，所以核心功能間全部采用室外空氣的系統，但其能量損耗最大。
全新風(fēng)特點(diǎn)：
1) 全部空氣量都來(lái)自室外，經(jīng)過(guò)處理后送入室內。
2) 室內的回風(fēng)口不是把空氣吸回系統，而是送入排風(fēng)管道，由排風(fēng)機或再經(jīng)處理排至室外，每個(gè)房間可以單獨排放，也可以幾個(gè)房間聯(lián)合排放。
3) 排風(fēng)量小于送風(fēng)量時(shí)，室內保持正壓，反之為負壓。
    全新風(fēng)范圍：試劑儲存和準備區、標本制備區、擴增區、擴增產(chǎn)物分析區均為全新風(fēng)，輔助功能間、洗衣間、潔具間、器具清洗間、污物暫存間可獨立空調系統，采用多聯(lián)機空調或常規循環(huán)風(fēng)系統。
    樣本庫放在冷庫可單獨設備用雙空調系統，無(wú)冷庫的樣本庫內放置多個(gè)冰箱，具有較大熱量，可由獨立單制冷空調實(shí)現，保證冬天溫度較低。
測序區需恒溫恒濕常規循環(huán)風(fēng)系統。
    在生物安全柜操作面或其他有氣溶膠操作地點(diǎn)的上方附近不得設送風(fēng)口。
    送風(fēng)量核算時(shí)需考慮彌補通風(fēng)櫥、生物安全柜開(kāi)啟時(shí)所排風(fēng)。臨床基因擴增實(shí)驗室生物安全柜最低要求可30%風(fēng)量外排，70%風(fēng)經(jīng)過(guò)濾排至室內再循環(huán)。
（3）排風(fēng)系統
    一般有排風(fēng)管道、消聲器、風(fēng)機、風(fēng)閥、排風(fēng)口、生物安全柜排風(fēng)、通風(fēng)櫥排風(fēng)、控制系統。
    對于臨床基因擴增實(shí)驗室，如果室內排除的氣體沒(méi)有腐蝕性，通風(fēng)管道可以采用鍍鋅鋼板，對于產(chǎn)生腐蝕性氣體的實(shí)驗室，風(fēng)管應從耐腐蝕材料的PVC風(fēng)管或玻璃鋼風(fēng)管。室外采用玻璃鋼風(fēng)管或鍍鋅板風(fēng)管。
    圓形風(fēng)管采用插接連接，矩形風(fēng)管采用法蘭方式連接，根據實(shí)際情況也可采用插件方式連接。
    風(fēng)機主要有軸流風(fēng)機、斜流風(fēng)機、離心風(fēng)機。
    軸流風(fēng)機適用于風(fēng)壓小、管路短的通風(fēng)系統，如直接排至室外或窗外的通風(fēng)系統。
    玻璃鋼離心風(fēng)機適用于管路長(cháng)的通風(fēng)系統，如通過(guò)風(fēng)管井或外墻接管排至屋頂，簡(jiǎn)稱(chēng)屋頂排放。風(fēng)機的材質(zhì)，一般分為玻璃鋼、PP、PVC等。風(fēng)機的型號根據風(fēng)量和風(fēng)壓選擇。
    生物安全柜和通風(fēng)櫥有單獨排風(fēng)機可以獨立排風(fēng)，也可同房間內排風(fēng)一起排至主管道，主管道設置主排風(fēng)機經(jīng)過(guò)處理后排至室外。
    排風(fēng)口應設在室內被污染風(fēng)險最高的區域，單側布置，不得有障礙。排風(fēng)口下邊沿離地面不宜低于0.1m，且不應高于0.15m；上邊沿高度不宜超過(guò)地面之上0.6m。排風(fēng)口排風(fēng)速度一般不應大于1m/s。
    實(shí)驗室的排風(fēng)必須與送風(fēng)聯(lián)鎖，排風(fēng)先于送風(fēng)開(kāi)啟，后于送風(fēng)關(guān)閉。
    生物安全實(shí)驗室房間的排風(fēng)管道可以兼作生物安全柜的排風(fēng)管道。排風(fēng)系統應能保證生物安全柜內相對于其所在房間為負壓。
    實(shí)驗室必須設置室內排風(fēng)口，不得只用安全柜或其他負壓隔離裝置作為房間排風(fēng)口。
    操作過(guò)程中可能產(chǎn)生污染的設備必須設置局部負壓排風(fēng)裝置，并帶高效空氣過(guò)濾器。
（4）生物安全柜類(lèi)型
    生物安全柜生物安全柜是防止操作者和環(huán)境暴露于實(shí)驗過(guò)程中產(chǎn)生的生物氣溶膠的負壓過(guò)濾排風(fēng)柜，是防止實(shí)驗室獲得性感染的主要設備。
    氣溶膠 是指懸浮于氣體介質(zhì)中、粒徑一般為0.001μm～100μm的固態(tài)、液態(tài)微粒所形成的膠溶態(tài)分散體系。
    生物安全柜領(lǐng)域執行的重要標準有歐洲標準EN12469：2000和美國國家衛生基金會(huì )的第49號標（NSF49）等。
    我國于2006年正式實(shí)施《中華人民共和國醫藥行業(yè)標準：生物安全柜》 （YY0569-2005）。
    根據氣流及隔離屏障設計結構，將生物安全柜分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ級（YY0569-2005）。
    Ⅱ級生物安全柜原理：生物安全柜是指用于保護操作人員、處理樣品安全與環(huán)境安全的通風(fēng)安全柜前窗操作口向內吸入的氣流用以保護操作人員的安全；工作空間為經(jīng)高效空氣過(guò)濾器凈化的垂直下降氣流用以保護產(chǎn)品的安全；柜內的氣流經(jīng)高效空氣過(guò)濾后排出，以保護環(huán)境不受污染。
    Ⅱ級生物安全柜按排放氣流占系統總流量的比例及內部設計結構，將其劃分為A1、A2、B1、B2四個(gè)類(lèi)型。